NEJM：仅有基因组关联研究发现重症COVID-19遗传易感基因，且A型血感染者更易呼吸衰竭

截至2020年6同年23日为止，亚洲地区已确诊的新冠肺炎（Covid-19）患者有约922万，丧生总数有约47万。

在Covid-19大流行此后，携带者的表现各异，大多数大部分再次出现轻度症状，甚至没有症状，而不堪重负的Covid-19病征伴有败血症、肺间质性肺炎及急性排尿窘迫综合征等。目前已报道较高的丧生率与高龄、男性、高血压、糖尿病和其他体重增加涉及的心血管疾病特征涉及的临床共同点，但人们对不堪重负Covid-19的发病有助于及其涉及状况仍了解到甚少。

近日，来自挪威奥斯陆大学的研究成果工作团队在《The New England JournalOf Medicine》上发表了其对住院治疗Covid-19与败血症的全DNA涉及性的最新研究成果结果。其验证到Covid-19败血症与基因表达3p21.31的rs11385942和基因表达9q34.2的rs657152的复合克隆共同点，3p21.31基因簇是Covid-19败血症病征的遗传易感性基因表达，而9q34.2启动子的共同点回波与ABO神奈川县启动子赞同，与其他神奈川县相比较，A型血的住院治疗不确定性更高，O型血可能具有庇护所主导作用。

仅仅只是，研究成果职员对西西里岛和法国七家医院中的的1980名再次出现败血症的Covid-19住院治疗病征展开全DNA共同点研究成果，同时招募了来自西西里岛和法国的2381名自发性分别作为其对照。结果合计研究了8582968个单胺基酸SNP，并对其展开盛极一时研究。

在主体盛极一时研究中的，研究成果职员发掘出了两个与Covid-19游离的败血症涉及的DNA范围全DNA共同点：rs11385942插入-缺失基因表达3p21.31西北侧的GA或G个体差异（GADNA战术上之比1.77）和基因表达9q34.2的rs657152 A或C SNP（ADNA的战术上之比1.32）。在法国和西西里岛的开集研究中的，这两个基因表达均说明了出显着共同点。

GWAS总结图的盛极一时研究统计，突出两个易感性启动子与不堪重负Covid-19败血症涉及

除此之外，还鉴别到24个与Covid-19再次出现异常的败血症涉及的有所不同的DNA基因表达。基因表达3p21.31和9q34.2西北侧的共同点回波可分别简单映射到22个和38个个体差异。

3p21.31启动子的共同点回波包含六个基因（SLC6A20，LZTFL1，CCR9，FYCO1，CXCR6和XCR1），rs11385942的不确定性DNAGA与CXCR6的表达减少和SLC6A20的表达减小涉及，LZTFL1在人肺肝细胞中的强烈表达。研究成果职员还发掘出，经年龄和同性恋矫正后，接纳链条合上的病征中的3p21.31（rs11385942）的不确定性DNA频率高于大部分接纳氧气不足之处的病征（战术上之比1.56）。

与不堪重负Covid-19败血症涉及的引人注目启动子区域共同点图

同时，研究成果职员发掘出，基因表达9q34.2的共同点回波与ABO神奈川县基因表达赞同，在校正年龄和同性恋展开盛极一时研究后，A型神奈川县病征的不确定性高于其他神奈川县病征（不确定性之比1.45），而O型血相比较其他神奈川县极具庇护所主导作用（不确定性之比0.65）。而大部分接纳不足之处氧气的病征与接纳链条合上的病征在神奈川县分布上无显着差异。

总而言之，研究成果职员对西西里岛和法国的Covid-19病征展开了GWAS研究，在3p21.31号DNA基因簇上验证到一个重新易感基因表达，并确认了Covid-19中的ABO神奈川县系统是潜在的症状参与催化反应者。这一发掘出，对了解到不堪重负Covid-19的发病有助于及其涉及状况透过了一定的基石。

早期出西北侧：

Did Ellinghaus， et al. Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. NEJM， June 17， 2020. DOI： 10.1056/NEJMoa2020283.