Eur Heart J ：肾素-微血管紧张素系统抑制剂、ACE2表达会影响新冠肺炎感染吗？

静脉缓和以次反转复合物2 (ACE2)是新冠病原(SARS-CoV-2)的蛋白质正门点。然而，胃以次-静脉缓和以次系统(RAS)肽对药剂的组织里与血压缓冲和COVID-19细菌感染关键方面的ACE2暗示的影响尚没见华盛顿邮报。

近日，European Heart Journal上新发表的一项研究成果选择了人胃作为对BP、RAS和COVID-19调控至关重要的研究成果的组织，并检测了腹水(及其主要降解共DNA型)与ACE2暗示的关系。进一步研究成果了RAS抗原阻滞剂是否与ACE2暗示的推移有关。最后，研究成果在其他药剂的组织和可用ACE-I和ARB治疗的自发性腹水大鼠胃脏的对照实验模型上验证了一些关键的观察结果。

静脉缓和以次反转复合物的胃脏暗示-从胃脏转录组量化、共暗示量化和单蛋白质实验得到的救赎：

研究成果者处理了436个胃脏的RNA序列为基础的DNA暗示磬，挖掘出了21203个胃脏DNA。关键RASDNA在胃脏里由强暗示到里暗示，ACE2占去胃脏DNA暗示频率特有种的之前20%(左图1A)。对人胃单蛋白质data26的量化显示，ACE2的暗示带有蛋白质子类抗原，近端腹腔蛋白质暗示频率不下于(左图1B)。量化挖掘出了47个与ACE2紧密方面的胃脏DNA(左图1C)。23个(49%)DNA在单蛋白质水平上暗示抗原于近端腹腔(左图1C)。ACE2协力暗示的DNA在降解(P = 1.89 10 5，左图1C)、肝蛋白质(P = 1.92 10 17，左图1C)、胃脏疟疾(P = 1.88 10 10，左图1C)和BP缓冲较弱(P = 0.0225，左图1C)方面富集。综上所述，这些样本声称ACE2是一个高含量的胃脏DNA，在近端腹腔里带有蛋白质子类抗原暗示来进行，并且与与生命健康和疟疾关键方面的降解过程有功能对应。

左图1

ACE2胃脏暗示、腹水和其他流行病学表型与冠状病原病的潜在方面性量化：

研究成果者量化了269名腹水病人和167名也就是说腹水病人，近期生命腹水与胃脏里ACE2的暗示没有方面性(P = 0.6008)(左图1F)。另一项仅限于没接受抗腹水治疗的个体的敏感性量化确认，ACE2与腹水、流行病学收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)之间没有方面性。哮喘和BMI以外没显示与胃脏ACE2暗示方面(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，研究成果者检测到ACE2的胃脏暗示与eGFR呈圆形显著正方面(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些样本声称ACE2的胃脏暗示与胃脏功能的有机体指标等距方面，但与腹水或其他心静脉/降解共病无关。

总之，尽管人们普遍认为腹水(尤其是抑制RAS的药物)与ACE2的暗示提高有关，而这反过来又会造成对COVID 19的敏感性提高，但本研究成果挖掘出这两种药物对ACE2的胃脏暗示以外无影响。本还挖掘出，虽然年龄和性别改变了药剂的组织里ACE2的丰度，但常见的腹水降解性共病，包括哮喘和高血压指数与ACE2的胃脏暗示无关。最后，研究成果者还挖掘出，在无SARS-CoV-2细菌感染的情形，胃脏ACE2的暗示与胃脏有机体指标之间存在正方面，并在胃脏ACE2共暗示量化里挖掘出降解、肝蛋白质和胃脏疟疾的富集。

最后，该研究成果结果声称，不论是腹水状态还是降压治疗都不有可能改变人胃脏里关键正门抗原SARS-CoV-2的暗示。此外，研究成果样本进一步声称，在无SARS-CoV-2细菌感染的情形，胃脏ACE2有可能带有胃保护作用，但其在腹腔和胃脏里的暗示随年龄增长速度有可能与细菌感染SARS-CoV-2的安全性有关。

供参考：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,