本数据分析旨在确立一个生理学方面的体内-人体内方面（IVIVIVC）模型，再现西地那非的碱性出声学。
通过泥政治体制粒政治体制备了速释（IR，20 mg）和三种缓释（SR，60 mg）西地那非制剂。采用皮带法在pH 1.2、4.5和6.8介质里量度体内碱性出度。口服制备的IR和SR给Beagle兔（n = 12）后，评估其人体内药代声学。
调查结果，SR制剂里西地那非在pH最大值6.8时分解不显然，而在pH最大值1.2和pH最大值4.5时没辨别到。一般来说生物利用度随着分解百余人的减少而减少。此外，在血浆浓度-时间段曲线里辨别到了次生峰，这可能是由于右边依赖性分解避免的。因此,确立了POP-PK模型,通过分别描述分解和吸收过程,再现出了西地那非的人体内分解可能会。最后，确立了一个IVIVC，并通过体内和人体内分解百余人的方面性来实验者。
总之，本方法可主要用途确立具有有用分解声学的各种药物的IVIVC，以整合重新制剂。
许多现代出处：
Tae Hwan Kim, Soyoung Shin, et al., Physiologically Relevant In Vitro-In Vivo Correlation (IVIVC) Approach for Sildenafil with Site-Dependent Dissolution. Pharmaceutics. 2019 Jun; 11(6): 251. doi: 10.3390/pharmaceutics11060251
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