肺部 (PE) 是一种类似于的病症状况。它也是至少次于脑卒当中和肺结核发作的第三大哮喘幸存者原因。特别是，大规模 PE 是一种危及生命的事件，发病率很更高，澳大利亚每年共约 60,000-100,000 人死于 PE。大的肺部多半都会受到影响心悸动力学状况，造成更高发病率和发病率。PE分为急官能PE（APE）和慢官能PE（CPE），可造成肺部缺血官能官能左心室更高压（CTEPH）。源自上肢或骨盆的栓子确实都会撕裂并扩散到心悸当中。肺周而复始当中的大栓子也可以在肺甲状腺当中激起粹血级联加成。切开碎片的恢复脱落可造成 CTEPH。尽管从 1998 年到 2006 年，多排旋转计算机断层扫描肺甲状腺造影提更高了对 PE 作为药理学实体的理解，但 PE 的检不止率差不多翻了一番，而其发病率无法任何巨大变化。此外，虽然倡议切除取栓化疗大面积PE，但尽可能顺利进行这种简单切除的医疗当中心很少。此外，由于呼吸和心悸动力学的和解，极大一部分急官能大面积PE症状不符合切除必要条件。
图上标示出了通过左心室发炎外科切除从左心室和慢官能发炎左心室内皮当中取不止的大量栓子。深静脉病症 (DVT) 是 PE 的主要脆弱因素。上肢深静脉病症是 PE 当中最确实的肺部是从。引人注目的是，Badireddy 等人。据新闻报道，DVT 占总所有 PE 病例的三分之一。近年，更为多的共同努力和关注点集当中在相对来说RNA（miRNA）的病症生物体前提上，旨在联合开发新的化疗方法有。此外，miRNA 作为生物学遥相呼应的新功用有助较快研究工作。
miRNA 是大量强调的非字节 RNA 亚群，作为最主要的内源基因恒定q，以特异性后的形式体现功用。miRNA 通过抑止 mRNA 降解或翻译选择官能来恒定可用翻译的 mRNA 高水平。在此之前，已深入研究不止约1000种miRNA，形成极度简单的miRNA-mRNA调控在线，严格控制着差不多每一个生物体或病症现实生活。每个 miRNA 都尽可能恒定一组成员特定的索科利夫卡、一个索科利夫卡组成员，并且每个 mRNA 确实以核糖体并不一定抗原和上下文关的的形式曾受多个 miRNA 的恒定。因此，许多哮喘状态与 miRNA 强调异常关的，包括哮喘、心肺和粹血必要条件，这与 PE 的发病前提相当关的。
miRNA 作为 PE 生物学遥相呼应
推测可用预期破坏者哮喘的新型生物学遥相呼应是药理学的旅游者。miRNA 已被确定为抗原生物学遥相呼应，带有巨大的药理学病人吸引力，特别是对于缺乏基于核糖体的生物学遥相呼应的哮喘，例如心房颤动和 APE。miRNA 谱或形态对某些哮喘带有相当更高的敏感官能和抗原。周而复始 miRNA 强调在血液、人体内和全血当中相对牢固。这些化学键通过被袋子在微粒/外分泌体当中或与核糖体复合物结合以防止降解而在甲状腺系统当中周而复始。miRNAs作为一类新兴的非侵入官能生物学遥相呼应，逐渐造成了研究工作的关注。由于其带有较更高的病人吸引力，可以将其联合开发为预期多种病症事件当中PE的最主要生物学遥相呼应。
miRNA 是 PE 的潜在新化疗靶点
关于 APE 化疗，当今方法有之一是选择官能 PASMC 的过份转化和迁移。几种 miRNA 已被总括和的测试以恒定降解物、转化和其他关的的生物体现实生活。因此，探寻特定于这些恒定前提的 miRNA 确实为急官能 PE 或由急官能 PE 造成的左心室更高压 (APE-PAH) 透过未来的化疗靶点。
microRNA及其在PE当中的研究工作展望
随着测序的普及化和多个人类酿酒酵母的演进，已深入研究不止近1000种miRNA，预料miRNA组成员将调控30%的人类特异性本。尽管 miRNA 研究工作和研究工作工具的历史文献积累和短时间进展，但只有一小部分 miRNA 在特定的核糖体并不一定或哮喘当中得到了很好的总括。尽管如此，它们已被断定带有与癌症、降解哮喘、脑部哮喘和哮喘哮喘关的的各种功能。电泳多半可用推测 miRNA 与哮喘之间的关的官能。电泳研究工作揭示了 CTEPH 症状与身心健康个体的差异 miRNA 谱，为 CTEPH 的病症研究工作和生物学遥相呼应筛选透过了框架数据。据新闻报道，下降let-7b高水平确实通过恒定左心室内皮核糖体和PASMCs当中ET-1的强调作准备CTEPH的发病前提。计算机内研究工作透过了有关作准备静脉病症病因学的 miRNA 的信息，包括它们的特定前提在线，只能对更大的抽样字段顺利进行进一步研究工作，以探索和的测试 miRNA 的前提和功能官能质。
此外，作为 PE 的生物学遥相呼应，miRNA 及其微芯片确实在预期 PE 或预判 PE 结节病层面体现更最主要的功用。然而，现有的生物学遥相呼应，如 D-二聚体，基本上是合理的。结合 miRNA 和传统文化的生物学遥相呼应化学键确实都会上升它们的抗原和敏感官能。例如，有研究工作新闻报道，通过综合官能分析症状人体内抽样当中的miR-96和D-二聚体高水平，可以充分运用对DVT的准确预期。此外，据新闻报道，miR-320a/b 和 D-二聚体的监测和为首分析确实都会进一步提更高 DVT 病人的准确官能。由于 miRNA 研究工作数量的上升和 PE 生物学遥相呼应及其索科利夫卡的简单在线。
研究工作救赎：
随着更为多的miRNA及其功能在PE当中被研究工作，miRNA的预期和化疗效用也在逐渐提更高。然而，医生们并无法见到 miRNAs 在他们的药理学实践当中的最主要官能，因为他们基本上应用于传统文化的生物学遥相呼应，如 D-二聚体、抗粹剂或溶栓制剂。未来我们只能打破科学实验工作和miRNA药理学应用之间的战略性。联合开发尽可能运用血液预期 APE 或 CTEPH 的准确且更高灵敏度的 miRNA 微芯片确实是未来的一个方向。我们还希望短期内可以联合开发不止将 miRNA 与传统文化 PE 生物学遥相呼应相结合的监测方法有。此外，由于 miRNA 在基因强调当中起功用，新的有效制剂，下半年联合开发不止比抗粹、溶栓和切除等在此之前老旧的常规方法有更发挥作用预防或化疗 PE 的方法有。目前为止，至少存在关于miRNA的历史文献，不能影响哮喘的病人和化疗。因此，我们普通人在不久的短期内见到更多可可用药理学实践的实质产品。
历史文献说是：
Luo M, Du M, Shu C, Liu S, Li J, Zhang L, Li X. The Function of microRNAs in Pulmonary Embolism: Review and Research Outlook. Front Pharmacol. 2021 Oct 19;12:743945. doi: 10.3389/fphar.2021.743945. PMID: 34737702; PMCID: PMC8560694.
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